1、酶聯免疫分析方法(ELISA)

　　1971年瑞典學者Engvall和Perlmann,荷蘭學者Van Weerman和Schuurs分別報道將免疫技術發展為檢測體液中微量物質的固相免疫測定方法，即酶聯免疫吸附測定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA) 本方法為傳統快檢方法，應用非常廣泛，適合大量樣品的檢測，但隨著快速定量檢測試紙技術的成熟和普及，逐步被取代的趨勢非常明顯。

　　2、膠體金免疫層析法

　　以納米金為免疫標記物的檢測技術作為現代四大標記技術之一的納米金標記技術(nanogold labelling techique)，實質上是蛋白質等高分子被吸附到納米金顆粒表面的包被過程。1989年，Spielberg等發展了以金為標記物用于檢測艾滋病病毒抗體的滲濾試驗，確立了斑點金免疫滲濾試驗的基本技術，膠體金免疫層析(GICA)技術是20世紀90年代初建立的一種簡易快速穩定的免疫學檢測技術。

　　3、時間分辨熒光免疫層析

　　時間分辨熒光免疫分析法(Time resolved fluoroisnmunoassay,TRFIA)是上世紀70年代由芬蘭的Soini和Hemmia提出的一種新型的檢測手段，與化學發光、電化學發光免疫檢測技術并稱為三大超靈敏檢測技術，在食品、醫學臨床、環境及生物學檢測等廣泛應用。

　　采用高分子聚合物將幾千乃至上萬個已經過增強的熒光離子包裹于聚苯乙烯納米微球中，不但能將熒光信號成千上萬倍的放大，滿足超低含量組分的測定，而且高分子納米粒子形成的網狀外殼對有機染料能起到很好保護作用，可大幅降低測定環境中的活性氧、自由基或其他試劑的光漂白作用，大大提升對不同檢測樣本基質的抗干擾能力，顯著提高熒光分子的光穩定性。目前南京微測生物檢測真菌毒素檢測產品主要采用該項技術。

　　4、精密儀器法

　　精密儀器法一般為國標或行標檢測方法，儀器設備價值高，對環境和操作人員要求高，檢測周期較長，結果準確度高，主要用于快檢篩查疑似陽性樣本的最終確證及法檢、第三方檢測等。